Regione Lombardia ha approvato, con una delibera della Giunta regionale, l’ampliamento del programma regionale di screening neonatale, con l’obiettivo di rafforzare la diagnosi precoce di alcune patologie genetiche rare e migliorare l’accesso tempestivo alle cure per i neonati.

Dal 2026 è previsto l’avvio dello screening per l’Immunodeficienza Combinata Grave e per l’Adrenoleucodistrofia, due patologie che richiedono una diagnosi precoce per consentire interventi clinici tempestivi. Contestualmente, viene prorogato il programma di screening per l’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) ed è confermata l’attenzione nei confronti della Leucodistrofia Metacromatica (MLD).

L’estensione del programma si inserisce in un percorso di prevenzione già avviato dalla Regione Lombardia, volto a garantire un sistema di screening sempre più strutturato e omogeneo sul territorio. L’investimento previsto è pari a oltre 1,2 milioni di euro all’anno fino al 2028.

L’ampliamento dello screening neonatale rappresenta un ulteriore intervento a tutela della salute dei neonati, con l’obiettivo di favorire diagnosi tempestive e percorsi di cura adeguati fin dalle prime fasi di vita.